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Título
Autor(es)
Tipo
Acesso
2004
Genotypes at the APOE and SCA2 loci do not predict the course of multiple sclerosis in patients of Portuguese origin
Santos, Mónica
;
Costa, Maria do Carmo
;
Rio, Maria Edite
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jun-2007
MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patients
Coutinho, Ana M.
;
Oliveira, Guiomar
;
Katz, Cécile
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
Jan-2009
Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients
Santos, Mónica
;
Temudo, Teresa
;
Kay, Teresa
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2006
Processes : working group report
Chatty, Stéphane
;
Campos, J. Creissac
;
González, María Paula
, et al.
Artigo em ata de conferência
Acesso aberto
Jan-2011
Rett syndrome with and without detected MECP2 mutations: an attempt to redefine phenotypes
Temudo, Teresa
;
Santos, Mónica
;
Ramos, Elisabete
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2008
The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in Portugal
Ferro, Anabela
;
Castro, Maria-José
;
Lemos, Carolina
, et al.
Artigo
Acesso aberto