Percorrer por assunto Chorea
Mostrar 1-2 de um total de 2 resultados.
Data | Título | Autor(es) | Tipo | Acesso |
Ago-2006 | Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype | Costa, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco, et al. | Artigo | Acesso aberto |
30-Jul-2008 | Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation type | Temudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin, et al. | Artigo | Acesso restrito UMinho |