Repositório Colecção: ICVS - articles national
https://hdl.handle.net/1822/1038
ICVS - articles national
2024-03-28T17:03:14Z
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Is lower development of children with iron deficiency anaemia reverted with iron therapy
https://hdl.handle.net/1822/70145
Título: Is lower development of children with iron deficiency anaemia reverted with iron therapy
Autor: Antunes, Henedina; Gonçalves, Sónia; Teixeira-Pinto, A.; Costa-Pereira, A.
Resumo: OBJECTIVE: To compare development of 17 children aged 12 months with iron deficiency anaemia (IDA) and 18 controls without IDA after a 3-months follow-up period and iron therapy in the IDA group. SUBJECTS AND METHODS: Development of all children was evaluated using the Griffith's Scale. Data was collected on parent's social class and education, breast-feeding, number of siblings and clinical nutritional status. RESULTS: At 12 months children with IDA had significantly lower development scores--mean (sd)--than those without IDA: 112(5) vs. 121(7). At 15 months, after iron therapy, there were no significant differences between cases and controls. Non-IDA children showed significantly lower development scores at 15 months when compared with 12 months (121 vs 115). CONCLUSIONS: The study shows that iron therapy can revert some of the adverse effects in the development of children with IDA and therefore both IDA prevention and treatment can be justified.
<b>Tipo</b>: article
2021-02-08T20:45:27Z
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Atrésia Esofágica: Um Desafio desde o Diagnóstico Pré-natal ao Tratamento Cirúrgico
https://hdl.handle.net/1822/50607
Título: Atrésia Esofágica: Um Desafio desde o Diagnóstico Pré-natal ao Tratamento Cirúrgico
Autor: Trocado, Vera; Barroso, Catarina; Silva, Cristina Isabel Nogueira; Correia-Pinto, Jorge
Resumo: A atrésia esofágica é a anomalia congénita mais comum do desenvolvimento do esófago, caracterizando-se por uma disrupção da sua continuidade, com uma prevalência de cerca de 1 em cada 2500 a 4500 nados vivos. A abordagem desta condição, desde o seu diagnóstico no período pré-natal até ao tratamento cirúrgico no período neonatal, constitui um importante desafo, tanto para o obstetra como para o cirurgião pediátrico. No âmbito do diagnóstico pré-natal, a ecografa, a ressonância magnética, bem como a análise bioquímica do líquido amniótico poderão ser úteis. Por outro lado, no que diz respeito ao tratamento cirúrgico desta condição, dispomos hoje de técnicas cirúrgicas minimamente invasivas, associadas a menor número de sequelas musculoesqueléticas, menor dor no pós-operatório e a um melhor resultado estético fnal. Neste artigo, os autores fazem uma revisão do papel das diferentes
técnicas de diagnóstico pré-natal disponíveis, bem como das diferentes abordagens para o tratamento cirúrgico.; Esophageal atresia is the most common congenital anomaly of the esophagus, characterized by disruption of its continuity,
with a prevalence of 1 per 2500 to 4500 live births.
The approach to this condition, since diagnosis in the prenatal period to surgical treatment in the neonatal period, is an
important challenge, both for the obstetrician and the pediatric surgeon. Regarding to prenatal diagnosis, ultrasound, mag
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netic resonance, and biochemical analysis of amniotic fluid are relevant. On the other hand, concerning to surgical treat
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ment, nowadays there are available minimal invasive surgical techniques, with less musculoskeletal sequelae, less pain in the
post-operative period and a better esthetic final result. In this article, the authors review the different prenatal diagnostic
techniques available, as well as different approaches to the surgical treatment
<b>Tipo</b>: article
2018-02-16T17:37:49Z
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Culture and health: why we need medical anthropology in family medicine in Portugal
https://hdl.handle.net/1822/33718
Título: Culture and health: why we need medical anthropology in family medicine in Portugal
Autor: Yaphe, John
Resumo: Culture is the framework for our beliefs and
practices as a society. This includes our
health beliefs and behaviours. Medical anthro -
pology, as the study of culture and health,
has a great deal to teach us about what we value in
health, how we view disease, and how we cope with
changes in our health. In this editorial, I would like to
reflect on how we may use this discipline to enrich teaching
and learning in family medicine in Portugal.
<b>Tipo</b>: journalEditorial
2015-02-09T14:46:42Z
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Psychotropic medication prescribing in primary care in Porto: a cross-sectional study
https://hdl.handle.net/1822/33595
Título: Psychotropic medication prescribing in primary care in Porto: a cross-sectional study
Autor: Yaphe, John; Lopes, Rita; Ribas, Maria José
Resumo: Objetivo: Caracterizar a prescrição de ansiolíticos e antidepressivos e analisar a associação com características do médico prescritor e da unidade de saúde.
Tipo de estudo: Observacional, analítico, transversal.
Local: Unidades de saúde (US) do Agrupamento de Centros de Saúde Porto Ocidental.
População: Médicos de família.
Métodos: Foram recolhidos dados no Sistema de Informação da Administração Regional de Saúde (SIARS©) que incluíam todas as prescrições efetuadas informaticamente em 2009. Foram analisadas variáveis relativas a cada médico (género, idade, número de utentes e número de unidades ponderadas) e a cada US (tipo e indicadores de morbilidade da população). Estudaram-se os fármacos mais prescritos de cada grupo, alprazolam e fluoxetina, utilizando indicadores preconizados de quantidade (dose diária definida por mil utentes por dia: DUD) e custo. Utilizaram-se medidas descritivas e os testes de qui‐quadrado, não paramétrico de Kruskal‐Wallis e correlação de Spearman. O erro alfa aceite como significativo foi de 5%.
Resultados: Os perfis de prescrição de 95 médicos, de 12 US, revelam grande variabilidade (DUD alprazolam: média (M)=19,74, desvio padrão (DP)=9,29, mínimo (Mín)=5,12, máximo (Máx)=60,83; DUD fluoxetina: M=9,18, DP=4,39, Mín=0,71, Máx=28,37). Os médicos mais prescritores (acima do percentil 95) prescreveram cerca de 5 vezes mais alprazolam do que os menos prescritores (abaixo do percentil 5), o mesmo se verificando para a fluoxetina. A maioria (82%) prescreve sistematicamente embalagens de 60 comprimidos de alprazolam. Não foram encontradas associações importantes entre os padrões de prescrição e as características avaliadas dos médicos ou das US.
Conclusões: Os resultados são comparáveis a outros estudos, reforçando o potencial do sistema de informação como ferramenta de reflexão acerca da prescrição. A variabilidade encontrada reforça a necessidade de uniformizar os padrões de prescrição entre médicos e de adaptar o sistema de informação à unidade padronizada internacionalmente, o número de DUD, de forma a permitir comparações e medidas de melhoria.
<b>Tipo</b>: article
2015-02-05T09:15:46Z
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Monitorização electrocardiográfica ambulatória na distrofia miotónica do Tipo 1
https://hdl.handle.net/1822/8722
Título: Monitorização electrocardiográfica ambulatória na distrofia miotónica do Tipo 1
Autor: Sá, Maria Isabel; Cabral, Sofia; Costa, P. Dias; Coelho, Teresa; Freitas, Mário Nélson Morais; Gomes, J. Lopes
Resumo: A distrofia miotónica é uma doença
multissistémica, sendo o envolvimento do
coração a segunda causa de morte destes
doentes. O atingimento do tecido de condução
cardíaco é o mais frequente, caracteristicamente de forma variavelmente
progressiva e assintomática. Uma vigilância
especial nestes doentes, através da
monitorização electrocardiográfica, torna-se
então necessária, sendo a sua periodicidade
desconhecida. Foi nosso objectivo avaliar as
alterações “de novo” no Holter realizado aos
oito meses de seguimento de um grupo de 36
doentes previamente estudados com o
diagnóstico genético de distrofia miotónica do
tipo 1 e correlacioná-las com dados genéticos,
neurológicos, electrocardiográficos e factores
de risco para eventos cardíacos. Encontramos elevada prevalência e variedade de alterações no Holter basal e de seguimento, sendo que em 11 doentes estas justificaram a implantação de pacemaker permanente. Em oito doentes estas
não foram documentadas em Holter prévio.
Sugerimos, com base nos nossos achados, que a monitorização por Holter nos doentes com distrofia miotónica deve ser feita em intervalos regulares, não superiores a 6 meses. Não foram encontrados parâmetros preditores para a ocorrência destas alterações.; Myotonic dystrophy is a multisystemic disease, in which cardiac involvement is the second most common cause of death. Cardiac
conduction tissue involvement is the most
frequent, characteristically in a variably
progressive and asymptomatic form. Careful
surveillance through ambulatory monitoring is
therefore needed, but with unknown
periodicity. Our aim was to evaluate de novo
changes on Holter monitoring performed at
eight-month follow-up of a previously studied
group of 36 patients with the genetic diagnosis of type 1 myotonic dystrophy, and to correlate them with genetic, neurological, and electrocardiographic data and risk factors for cardiac events. We found a high prevalence and variety of changes between baseline and follow-up Holter that justified permanent pacemaker implantation in 11 patients. In eight these were not documented in previous Holter readings. On the basis of our findings, we suggest that Holter monitoring in type 1 myotonic dystrophy patients should be performed on a regular basis, at intervals not greater than six months. Predictive parameters for the occurrence of these changes were not
found.
<b>Tipo</b>: article
2009-02-16T17:48:42Z