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TitleElectroepoxidation of natural and synthetic alkenes mediated by sodium bromide
Author(s)Massuquinini, Inês
Mendonça, António J.
Esteves, Ana Paula
Mendonça, Dina I.
Medeiros, Maria José
KeywordsElectrochemical epoxidation
Sodium bromide
Alkenes
Terpenes
Epoxydation électrochimie
Bromure de sodium
Alcènes
Terpènes
Issue dateJan-2009
PublisherElsevier Masson
JournalC. R. Chimie
Abstract(s)Electroepoxidation of synthetic alkenes (styrene, trans-stilbene and trans-b-methylstyrene) and of some natural terpenes (limonene, terpinolene, geraniol, a-terpinene, g-terpinene and a-terpineol) mediated by sodium bromide was performed in MeCN:H2O (4:1) at platinum electrodes. The indirect electrochemical oxidation of the olefins led to the corresponding epoxides in yields ranging from 23% to 79%.
L’électroépoxydation d’alcènes synthétiques (styrène, trans-stilbène et trans-β- méthylstyrène) et d’alcènes naturels terpéniques (limonène, terpinolène, géraniol, α-terpinène, γ-terpinène et α-terpinéol) à l’aide de bromure de sodium a été réalisée dans un mélange MeCN:H2O (4:1) avec des électrodes de platine. L’oxydation électrochimique indirecte d’oléfines conduit aux époxydes correspondants avec des rendements allant de 23% à 79%.
TypeArticle
URIhttps://hdl.handle.net/1822/25656
DOI10.1016/j.crci.2008.10.014
ISSN1631-0748
Peer-Reviewedyes
AccessOpen access
Appears in Collections:CDQuim - Artigos (Papers)

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