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https://hdl.handle.net/1822/78812
Título: | Seletividade divergente de nucleófilos em iminas e y-lactonas derivadas de 2,4-O benzilideno D-eritrose |
Autor(es): | Parente, Joana Filipa Carvalho |
Orientador(es): | Alves, Maria José Chão |
Data: | 29-Jan-2019 |
Resumo(s): | Neste trabalho começaram por ser sintetizadas, a D-eritrose e uma δ-lactona α,β
insaturada seguindo metodologias conhecidas. Os dois reagentes foram usados na síntese de
pirrolidinas polihidroxiladas N-substituídas em configuração D e L.
O trabalho está dividido em três partes. As duas primeiras partes envolvem reações de D
eritrose e a terceira parte com a δ-lactona. Na primeira parte é obtido um éster por reação de
Wittig entre o acetato de metilo de trifenilfosforalideno e a D-eritrose, em meio ácido, sendo
aferidas as condições reacionais que permitiam a síntese mais seletiva do isómero geométrico
cis. A combinação do solvente diclorometano com temperaturas baixas permitiu um
melhoramento da síntese do isómero cis. Na segunda parte do trabalho, foram obtidas três
iminas a partir da D-eritrose, em meio anidro com a piperonilamina, com a 4-(fluoro)benzilamina
e com a 4-(cloro)benzilamina. Foram estudadas as reatividades e seletividades em reações de
adição nucleofílica para dois nucleófilos, o tert-butil((1-metoxivinil)oxi)dimetilsilano e o cianeto
de trimetilsilano. O aducto que incorpora o grupo acetato de metilo foi tratado com ácido
clorídrico, originando a mistura de pirrolidinas que, após adição de hidróxido de potássio
permitiu a obtenção de (3S,4R)-3,4-dihidroxi-L-homoprolinas N-substituídas puras. Na terceira
parte foi utilizada a δ-lactona α,β-insaturada proveniente da D-eritrose, sendo obtida uma β
aminoamida por reação com a piperonilamina. A β-aminoamida, na presença de ácido clorídrico gerou a amino-y-lactona que sofreu bromação no álcool primário levando à formação da amino-y-lactona bromada. Por reação com a trietilamina em metanol obteve-se a pirrolidina portadora
da função éster, que, ao adicionar ácido trifluoroacético, permitiu obter uma (3S,4R)-3,4
dihidroxi-D-homoprolina. In this work, D-erythrose and an α,β-unsaturated δ-lactone began to be synthesized following known methodologies. Both reagents were used in the synthesis of N-substituted polyhydroxylated homoprolines with D and L configurations. This work is divided into three parts. In the first two parts D-erythrose is involved in the reactions developed, in the third part the erythrosyl δ-lactone is the starting material. In the first part, a methyl α,β-unsaturated ester was coupled to the erythrose unit by Wittig reaction between triphenylphosphoralidene methyl acetate and D-erythrose. The process is catalysed by acid. By modifying the reaction’s conditions the selectivity of the reaction was pushed towards the cis geometric isomer. The combination of the dichloromethane as the solvent, with low temperatures allowed an important improvement of the cis isomer vs trans isomer. In the second part of the work, three imines were obtained from D-erythrose, in anhydrous medium with piperonylamine, 4-(fluoro)benzylamine, and 4-(chloro)benzylamine. The reactivity/selectivity of the formed imines to nucleophile additions was studied for two nucleophiles: tert-butyl((1 methoxyvinyl)oxy)dimethylsilane and trimethylsilyl cyanide. Adducts incorporating the methyl acetate group are single products. Those adducts were treated with concentrated hydrochloric acid, resulting in a mixture of two pyrrolidines which upon addition of potassium hydroxide evolve to one of them: the (3S,4R)-3,4-dihydroxy-N-substituted-L-homoprolines. Reaction with trimethylsilyl cyanide gave different ratio of R/S adducts. In the third part of the work the α,β unsaturated δ-lactone was reacted with a piperonylamine giving an β-aminoamide. In the presence of hydrochloric acid the β-aminoamide generated an amino-y-lactone, which underwent bromination in the primary alcohol leading to the formation of the brominated amino-y-lactone. Reaction with triethylamine in methanol gave the ester-functional pyrrolidine which, upon addition of trifluoroacetic acid afforded a (3S,4R)-3,4-dihydroxy-D-homoproline. |
Tipo: | Dissertação de mestrado |
Descrição: | Dissertação de mestrado em Química Medicinal |
URI: | https://hdl.handle.net/1822/78812 |
Acesso: | Acesso aberto |
Aparece nas coleções: | BUM - Dissertações de Mestrado CDQuim - Dissertações de Mestrado |
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