Percorrer por autor Cabral, Helena Subscrever estatísticas do autor Cabral, Helena
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Data | Título | Autor(es) | Tipo | Acesso |
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Jan-2009 | Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients | Santos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa, et al. | Artigo | Acesso aberto |