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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jun-2007MECP2 coding sequence and 3'UTR variation in 172 unrelated autistic patientsCoutinho, Ana M.; Oliveira, Guiomar; Katz, Cécile, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
13-Out-2010Monoamine deficits in the brain of methyl-CpG binding protein 2 null mice suggest the involvement of the cerebral cortex in early stages of Rett syndromeSantos, M.; Summavielle, T.; Teixeira-Castro, A., et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa, et al.ArtigoAcesso aberto
27-Abr-2023O processo de transição da criança com Transtorno do Espectro do Autismo para o ensino fundamental: preocupações de mães em BrasíliaAraújo, Aline Oliveira deDissertação de mestrado Acesso aberto
Jan-2011Rett syndrome with and without detected MECP2 mutations: an attempt to redefine phenotypesTemudo, Teresa; Santos, Mónica; Ramos, Elisabete, et al.ArtigoAcesso aberto
2021Social camouflaging in females with autism spectrum disorder: A systematic reviewTubío-Fungueiriño, María; Cruz, Sara; Sampaio, Adriana, et al.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jul-2023STEAM and inclusive education: hands-on science experiments using static electricityCosta, Manuel F. M.; Marques, M.Capítulo de livroAcesso aberto
1-Jan-2017A task recommendation system for children and youth with autism spectrum disorderCosta, Margarida; Costa, Angelo; Julián, Vicente, et al.Artigo em ata de conferênciaAcesso aberto
2019The child with Autism Spectrum Disorder: the perceptions of siblingsCosta, Teresa Macedo; Pereira, Ana Paula da SilvaArtigoAcesso aberto
Mar-2013Using C. elegans to decipher the cellular and molecular mechanisms underlying neurodevelopmental disordersBessa, C.; Maciel, P.; Rodrigues, Ana JoãoArtigoAcesso aberto
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