Skip navigation
tequery
Página principal
Percorrer por
Comunidades
& Coleções
Percorrer por:
Títulos
Autores
Autores UMinho
Orientadores
Editores
Assuntos
Áreas do conhecimento
Datas de publicação
Tipos de documento
Tipos de acesso
Editoras
Revistas
Ajudas
Sobre o RepositóriUM
FAQs
Utilização geral
Auto-Arquivo
Copyright
português
francês
espanhol
inglês
Entrar
Área Pessoal
Subscrição de estatísticas
Serviço de alertas
Editar conta
Percorrer por assunto Mutation
Índice:
0-9
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
ou inserir as letras iniciais:
Ordenar por:
título
data de publicação
data de depósito
tipo de documento
tipo de acesso
Em ordem:
ascendente
descendente
Resultados/Página:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
Autores/Registo:
todos
1
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Mostrar 17-36 de um total de 41 resultados.
< anterior
próximo >
Data
Título
Autor(es)
Tipo
Acesso
2016
Hotspot TERT promoter mutations are rare events in testicular germ cell tumors
Cárcano, Flavio Mavignier
;
Vidal, Daniel Onofre
;
Lengert, André van Helvoort
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor
Mar-2008
Isc1p plays a key role in hydrogen peroxide resistance and chronological lifespan through modulation of iron levels and apoptosis
Almeida, Teresa
;
Marques, Marta
;
Mojzita, Dominik
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Out-2014
KRAS and BRAF mutations and MSI status in precursor lesions of colorectal cancer detected by colonoscopy
Yamane, L. S.
;
Scapulatempo-Neto, C.
;
Alvarenga, L.
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
2019
Lack of KBTBD4 mutations in molecularly classified Brazilian medulloblastomas
Leal, Letícia Ferro
;
Cavagna, Rodrigo de Oliveira
;
Campanella, Nathalia Cristina
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor
2012
Mesenchymal transition and PDGFRA amplification/mutation are key distinct oncogenic events in pediatric diffuse intrinsic pontine gliomas
Puget, Stephanie
;
Philippe, Cathy
;
Bax, Dorine A
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2009
A method for the generation of ectromelia virus (ECTV) recombinants: in vivo analysis of ECTV vCD30 deletion mutants
Alejo, Ali
;
Saraiva, Margarida
;
Ruiz-Argüello, Maria Begoña
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2017
Mild Left Ventricular Hypertrophy Unravels a Novel Nonsense Mutation of the GLA Gene Associated with the Classical Phenotype of Fabry Disease
Azevedo, Olga
;
Gago, Miguel
;
Miltenberger-Miltenyi, Gabriel
, et al.
Artigo
Acesso restrito autor
Nov-2008
Motor and cognitive deficits in the heterozygous leaner mouse, a Cav2.1 voltage-gated Ca2+ channel mutant
Alonso, Isabel
;
Marques, Joana M.
;
Sousa, Nuno
, et al.
Artigo
Acesso aberto
30-Jul-2008
Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation type
Temudo, Teresa
;
Ramos, Elisabete
;
Dias, Karin
, et al.
Artigo
Acesso restrito UMinho
Set-2011
Mutation-based artificial fish swarm algorithm for bound constrained global optimization
Rocha, Ana Maria A. C.
;
Fernandes, Edite Manuela da G. P.
Artigo em ata de conferência
Acesso aberto
Nov-2019
Mutational profile of driver genes in Brazilian melanomas
Vicente, Anna Luiza S. A.
;
Crovador, Camila S.
;
Macedo, Graziela
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Abr-2017
Mutational profile of TP53 in esophageal squamous cell carcinoma associated with chagasic megaesophagus
Lacerda, C. F.
;
Cruvinel-Carloni, A.
;
Oliveira, A. T. Torres de
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jan-2009
Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients
Santos, Mónica
;
Temudo, Teresa
;
Kay, Teresa
, et al.
Artigo
Acesso aberto
Jul-2007
Nitric oxide signaling is disrupted in the yeast model for Batten disease
Osório, Nuno S.
;
Carvalho, Agostinho
;
Almeida, Agostinho J.
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2017
Origin and spread of human mitochondrial DNA haplogroup U7
Sahakyan, Hovhannes
;
Hooshiar Kashani, Baharak
;
Tamang, Rakesh
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2010
Overeating yeast display fatty acid-induced necrotic cell death
Ludovico, Paula
Editorial em revista
Acesso aberto
2018
Pharmacological therapies for Machado-Joseph disease
Silva, Sara Carina Duarte
;
Maciel, P.
Capítulo de livro
Acesso aberto
2018
PIK3CA mutations are frequent in esophageal squamous cell carcinoma associated with chagasic megaesophagus and are associated with a worse patient outcome
Munari, Fernanda Franco
;
Cruvinel-Carloni, Adriana
;
Lacerda, Croider Franco
, et al.
Artigo
Acesso aberto
31-Out-2009
Proliferation and survival molecules implicated in the inhibition of BRAF pathway in thyroid cancer cells harbouring different genetic mutations
Preto, Ana
;
Gonçalves, Joana
;
Rebocho, Ana P
, et al.
Artigo
Acesso aberto
2014
Role of the DHH1 gene in the regulation of monocarboxylic acids transporters expression in Saccharomyces cerevisiae
Mota, Sandra
;
Vieira, Neide
;
Barbosa, Sónia
, et al.
Artigo
Acesso aberto