Pesquisa avançada

.

Filtros atuais:

Usar filtros adicionais para refinar os resultados da pesquisa:

 |          

Lista de resultados: 1-10 de um total de 23 resultados (tempo de pesquisa: 0.0 segundos).
DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Jul-2011Programming effects of antenatal corticosteroids exposure in male sexual behaviorOliveira, Mário; Leão, Pedro; Rodrigues, Ana João; Pêgo, José M.; Cerqueira, João; Sousa, NunoArtigoAcesso aberto
10-Nov-2015Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 geneVieira, José Pedro; Lopes, Fátima Daniela Teixeira; Fernandes, Anabela Silva; Sousa, Maria Vânia; Moura, Sofia; Sousa, Susana; Costa, Bruno M.; Barbosa, Mafalda Fernanda Cabral Santos; Ylstra, Bauke; Temudo, Teresa; Lourenço, Teresa; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Ago-2012Do genes and environment meet to regulate cerebrospinal fluid dynamics? Relevance for schizophreniaPalha, Joana Almeida; Santos, Nadine Correia; Marques, Fernanda Cristina Gomes de Sousa; Sousa, João; Bessa, João; Miguelote, Rui; Sousa, Nuno; Belmonte-de-Abreu, PauloArtigoAcesso aberto
6-Nov-2006Febrile convulsions in developing rats induce a hyperanxious phenotype later in lifeMesquita, Ana Raquel Marcelino; Tavares, H. B.; Silva, Rui Jorge; Sousa, NunoArtigoAcesso restrito UMinho
2008Analysis of highly conserved regions of the 3'UTR of MECP2 gene in patients with clinical diagnosis of Rett syndrome and other disorders associated with mental retardationSantos, Mónica; Yan, Jin; Temudo, Teresa; Oliveira, Guiomar; Vieira, José Pedro; Fen, Jinong; Sommer, Steve; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Jun-2009Glucocorticoids and neuro- and behavioural developmentMesquita, Ana Raquel Marcelino; Wegerich, Yvonne; Patchev, Alexandre V.; Oliveira, Mário; Leão, Pedro; Sousa, Nuno; Almeida, Osborne F. X.ArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2012Role of the ubiquitin–proteasome system in nervous system function and disease : using C. elegans as a dissecting toolBaptista, Márcio S.; Duarte, Carlos B.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
5-Jul-2019Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated lociLopes, Fátima Daniela Teixeira; Torres, Fátima; Soares, Gabriela; Barbosa, Mafalda; Silva, João; Duque, Frederico; Rocha, Miguel; Sá, Joaquim; Oliveira, Guiomar; Sá, Maria João; Temudo, Teresa; Sousa, Susana; Marques, Carla; Lopes, Sofia; Gomes, Catarina; Barros, Gisela; Jorge, Arminda; Rocha, Felisbela; Martins, Cecília; Mesquita, Sandra; Loureiro, Susana; Cardoso, Elisa Maria; Cálix, Maria José; Dias, Andreia; Martins, Cristina; Mota, Céu R.; Antunes, Diana; Dupont, Juliette; Figueiredo, Sara; Figueiroa, Sónia; Gama-de-Sousa, Susana; Cruz, Sara; Sampaio, Adriana; Eijk, Paul; Weiss, Marjan M.; Ylstra, Bauke; Rendeiro, Paula; Tavares, Purificação; Reis-Lima, Margarida; Pinto-Basto, Jorge; Fortuna, Ana Maria; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa; Carrilho, Inês; Medeira, Ana; Cabral, Helena; Gomes, Roseli; Lourenço, Maria Teresa; Venâncio, Margarida; Calado, Eulália; Moreira, Ana; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Abr-2008Memory abilities in Williams syndrome: dissociation or developmental delay hypothesis?Sampaio, Adriana; Sousa, Nuno; Férnandez, Montse; Henriques, Margarida Rangel; Gonçalves, Óscar F.ArtigoAcesso aberto
1-10 de um total de 23 resultados (tempo de pesquisa: 0.0 segundos).

Descobrir