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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
Abr-2007Functional genomics and biochemical characterization of the C. elegans orthologue of the Machado-Joseph disease protein ataxin-3Rodrigues, Ana João; Coppola, Giovanni; Santos, Cláudia; Costa, Maria do Carmo; Ailion, Michael; Sequeiros, Jorge; Geschwind, Daniel H.; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Nov-2007Abnormal movements in Rett syndrome are present before the regression period: a case studyTemudo, Teresa; Maciel, P.; Sequeiros, JorgeArtigoAcesso restrito UMinho
Dez-2011The APOE ε2 allele increases the risk of Earlier Age at onset in Machado-Joseph diseaseBettencourt, C.; Raposo, Mafalda; Kazachkova, Nadiya; Cymbron, Teresa; Santos, Cristina; Kay, Teresa; Vasconcelos, João; Maciel, P.; Donis, Karina; Pereira, M. L.; Jardim, Laura; Sequeiros, Jorge; Lima, M.ArtigoAcesso aberto
2008The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in PortugalFerro, Anabela; Castro, Maria-José; Lemos, Carolina; Santos, Mónica; Sousa, Alda; Pereira-Monteiro, José; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jul-2003Genetic interaction of CTLA-4 with HLA-DR15 in multiple sclerosis patientsAlizadeh, Mehdi; Babron, Marie-Claude; Birebent, Brigitte; Matsuda, Fumihiko; Quelvennec, Erwann; Liblau, Roland; Cournu-Rebeix, Isabelle; Momigliano-Richiardi, Patricia; Sequeiros, Jorge; Yaouanq, Jacqueline; Genin, Emmanuelle; Vasilescu, Alexandre; Bougerie, Héloise; Trojano, Maria; Martins Silva, Berta; Maciel, P.; Clerget-Darpoux, Françoise; Clanet, Michel; Edan, Gilles; Fontaine, Bertrand; Semana, GilbertArtigoAcesso restrito UMinho
Ago-2006Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotypeCosta, Maria do Carmo; Teixeira-Castro, Andreia; Constante, Marco; Magalhães, Marina; Magalhães, Paula; Cerqueira, Joana; Vale, José; Passão, Vitorina; Barbosa, Célia; Robalo, Conceição; Coutinho, Paula; Barros, José; Santos, Manuela M.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Nov-2007NEDD8: a new ataxin-3 interactorFerro, Anabela; Carvalho, Ana Luísa; Castro, Andreia Cristiana Teixeira; Almeida, Carla; Tomé, Ricardo J.; Cortes, Luísa; Rodrigues, Ana João; Santos, Elsa Clara Carvalho Logarinho; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Ago-2005Neuroferritinopathy: missense mutation in FTL causing early-onset bilateral pallidal involvementMaciel, P.; Cruz, V. T.; Constante, M.; Iniesta, I.; Costa, Maria do Carmo; Gallati, S.; Sousa, Nuno; Sequeiros, Jorge; Coutinho, P.; Santos, M. M.ArtigoAcesso aberto
2003A whole genome screen for association with multiple sclerosis in portuguese patientsSantos, M.; Pinto-Basto, J.; Rio, M. E.; Valença, Angela; Sá, Alfredo; Dinis, J.; Figueiredo, J.; Bigotte de Almeida, Luís; Coelho, I.; Sawcer, S.; Setakis, E.; Compston, A.; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
2005Population genetics of wild-type CAG repeats in the Machado-Joseph disease gene in PortugalLima, M.; Costa, Maria do Carmo; Montiel, R.; Ferro, Anabela; Santos, C.; Silva, C.; Bettencourt, C.; Sousa, Alda; Sequeiros, Jorge; Coutinho, P.; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto