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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
30-Jul-2008Movement disorders in Rett syndrome: an analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation typeTemudo, Teresa; Ramos, Elisabete; Dias, Karin; Barbot, Clara; Vieira, José P.; Moreira, Ana; Calado, Eulália; Carrilho, Inês; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
2008Analysis of highly conserved regions of the 3'UTR of MECP2 gene in patients with clinical diagnosis of Rett syndrome and other disorders associated with mental retardationSantos, Mónica; Yan, Jin; Temudo, Teresa; Oliveira, Guiomar; Vieira, José Pedro; Fen, Jinong; Sommer, Steve; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
Mar-2010Trastornos nutricionales y gastrointestinales en el síndrome de Rett: importancia de la intervención tempranaPrior, C.; Nunes, A.; Rios, M.; Sequeiros, J.; Maciel, P.; Gomes, L.; Temudo, T.ArtigoAcesso restrito autor
Ago-2007An explanation for another familial case of Rett syndrome: maternal germline mosaicismVenâncio, Margarida; Santos, Mónica; Pereira, Susana Aires; Maciel, P.; Saraiva, Jorge M.ArtigoAcesso aberto
2006Chromatin remodeling and neuronal function: exciting linksSantos, Monica; Coelho, P. A.; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
Jan-2009Evaluation of CSF neurotransmitters and folate in 25 patients with Rett disorder and effects of treatmentTemudo, T.; Rios, M.; Prior, C.; Carrilho, I.; Santos, M.; Maciel, P.; Sequeiros, J.; Fonseca, M.; Monteiro, J.; Cabral, P.; Vieira, J. P.; Ormazabal, A.; Artuch, R.ArtigoAcesso aberto
Jan-2009Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patientsSantos, Mónica; Temudo, Teresa; Kay, Teresa; Carrilho, Inês; Medeira, Ana; Cabral, Helena; Gomes, Roseli; Lourenço, Maria Teresa; Venâncio, Margarida; Calado, Eulália; Moreira, Ana; Oliveira, Guiomar; Maciel, P.ArtigoAcesso aberto
15-Mar-2008Atypical stereotypies and vocal tics in Rett syndrome: an illustrative caseTemudo, Teresa; Freitas, Paula; Sequeiros, Jorge; Maciel, P.; Oliveira, GuiomarCarta ao editorAcesso restrito UMinho
Abr-2007Evidence for abnormal early development in a mouse model of Rett syndromeSantos, Mónica; Silva-Fernandes, Anabela; Oliveira, P.; Sousa, Nuno; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
13-Out-2010Monoamine deficits in the brain of methyl-CpG binding protein 2 null mice suggest the involvement of the cerebral cortex in early stages of Rett syndromeSantos, M.; Summavielle, T.; Teixeira-Castro, A.; Silva-Fernandes, Anabela; Duarte-Silva, S.; Marques, Fernanda; Martins, L.; Dierssen, M.; Oliveira, P.; Sousa, Nuno; Maciel, P.ArtigoAcesso restrito UMinho
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