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https://hdl.handle.net/1822/79559
Título: | The role of astrocytic metabotropic glutamate receptor 5 in cognitive function |
Outro(s) título(s): | O envolvimento dos recetores metabotrópicos 5 de glutamato de astrócitos na função cognitiva |
Autor(es): | Viana, João Filipe Oliveira |
Orientador(es): | Oliveira, João F. |
Palavras-chave: | Astrocyte Cognition Hippocampus mGluR5 Prefrontal cortex Astrócito Cognição Córtex pré-frontal Hipocampo |
Data: | 2019 |
Resumo(s): | Over the years, increasing evidence has been demonstrating the key role of astrocytes in the brain, namely
in modulations of synapses, neuronal networks and behavior, proving that these are more than mere
supportive cells. Indeed, astrocytes gained recognition as the third active element of a synapse. In this
tripartite synapse concept, while interacting closely with neurons, these cells can modulate neuronal
activity by sensing, processing, integrating and responding to synaptic transmission. Astrocytes were
firstly shown to sense glutamate, the most abundant excitatory neurotransmitter in the brain, which
occurs mostly by activation of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5). Activation of mGluR5 triggers
Ca2+ elevations in astrocytes with consequences for synaptic function in cortico-limbic areas that are
critical for cognitive processing. However, the majority of these studies were focused on the biological
role of mGluR5 in young rodents, often using in vitro or ex vivo approaches. Thus, further studies are
needed to better understand the impact of astrocytic mGluR5 in cognitive processing of adult mice.
In this dissertation, we have generated two mouse models with temporally controlled deletion of mGluR5
in astrocytes, taking advantage of a mouse line carrying the mGluR5 flanked by loxP sites. Firstly, by
inducing genetic recombination through a tamoxifen-inducible Cre--loxP system in astrocytes from the
whole brain (GLAST-mGluR5KO mouse) and secondly by inducing ablation of the gene specifically in
astrocytes from the hippocampus, following an injection of a rAAV5-GFAP-mCherry-Cre virus (dHIP-GFAPmGluR5KO
mouse). A detailed behavior characterization of these mouse models showed that GLASTmGluR5KO
and dHIP-GFAP-mGluR5KO mice do not present any anxious- or depressive -like phenotype
or abnormal locomotor activity. Furthermore, cognitive assessment of these mice showed that GLASTmGluR5KO
mice display normal spatial reference memory but enhanced behavior flexibility in Morris
Water Maze (MWM). However, in the Contextual Fear Conditioning (CFC) these mice presented impaired
fear memory. The behavioral assessment of dHIP-GFAP-mGluR5KO mice also revealed normal spatial
reference memory, but impaired behavior flexibility, as shown in the reversal learning task of the MWM.
In addition to behavior characterization, molecular analysis of GLAST-mGluR5KO mice showed a
decreased expression levels of GFAP gene upon mGluR5 deletion. Overall, by using these different
approaches to modulate astrocytic mGluR5 in adulthood we observed region-specific cognitive
phenotypes. These evidences confirm the involvement of astrocytic mGluR5 in cognition and opens future
perspectives in the field that urge to be addressed. Ao longo dos anos, vários estudos têm vindo a demonstrar que os astrócitos desempenham funções fundamentais no cérebro, nomeadamente na modulação de sinapses, redes neuronais e comportamento. De facto, os astrócitos têm vindo a ganhar reconhecimento como o terceiro elemento ativo nas sinapses, formando sinapses tripartidas. Neste conceito, estas células interagem diretamente com os neurónios modulando a sua atividade através da deteção e integração de transmissão sináptica. Os astrócitos são ativados por glutamato, o neurotransmissor excitatório mais abundante no cérebro e o primeiro a ser relacionado com ativação de astrócitos, através do recetor metabotrópico 5 de glutamato (mGluR5). Uma vez ativado, este recetor induz elevações intracelulares de Ca2+ em astrócitos com consequências para a atividade sináptica nas regiões cortico-límbicas, importantes para a função cognitiva. No entanto, a maioria dos estudos utilizou roedores jovens geralmente usando abordagens in vitro e ex vivo, sendo necessária a confirmação destas observações em murganhos adultos. Nesta dissertação, nós geramos dois modelos de murganho adulto com a deleção mGluR5 em astrócitos, usando uma linha de murganhos que possui o gene mGluR5 flanqueado por sequências loxP. Primeiro, usando um sistema Cre-lox dependente de tamoxifeno para deleção condicional em astrócitos em todo o cérebro (GLAST-mGluR5KO). Em segundo lugar, através da injeção do vírus rAAV5:GFAP-mCherry-Cre para deletar o gene apenas em astrócitos do hipocampo (dHIP-GFAP-mGluR5KO). Uma caracterização detalhada do seu comportamento mostrou que nenhum dos modelos apresenta fenótipos do tipo ansioso ou depressivo, ou mesmo atividade motora anormal. Além disso, a avaliação da função cognitiva mostrou que os murganhos GLAST-mGluR5KO apresentam memória de referência espacial normal, mas maior flexibilidade comportamental no Morris Water Maze (MWM) e défices na memória associada a medo no Contextual Fear Conditioning (CFC). No entanto, os dHIP-GFAP-mGluR5KO possuem memória associada ao medo e memória de referências espaciais normal, mas menor flexibilidade comportamental. Uma posterior análise molecular dos cérebros dos GLAST-mGluR5KO revelou níveis de expressão do gene GFAP diminuídos. Em suma, ao usar duas abordagens para modular a expressão do mGluR5 em astrócitos na idade adulta, observamos fenótipos cognitivos dependentes de áreas especificas do cérebro. Estas descobertas contribuíram para identificar o envolvimento do mGluR5 na cognição, abrindo também portas para novos estudos nesta área. |
Tipo: | Dissertação de mestrado |
Descrição: | Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde |
URI: | https://hdl.handle.net/1822/79559 |
Acesso: | Acesso aberto |
Aparece nas coleções: | BUM - Dissertações de Mestrado |
Ficheiros deste registo:
Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Joao Filipe Oliveira Viana.pdf | Dissertação de Mestrado | 6,69 MB | Adobe PDF | Ver/Abrir |
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