Is there evidence for resting-state EEG interhemispheric imbalance in people with depression? A pilot study

Abstract

A perturbação Depressiva Major (PDM), é notória pela sua alta comorbilidade com perturbações de ansiedade (PA). Assimetrias de alfa frontal (AAF) e de alfa parietal (AAP) em Eletroencefalograma (EEG), tem sido propostas como um potenciais marcadores de PDM e de PA. No entanto, nem todos os estudos reportaram a evidência neste sentido, sendo necessária mais investigação para testar esta hipótese. Neste estudo piloto examinamos AAF e AAP em EEG em estado de repouso em indivíduos com sintomatologia depressiva e ansiosa. Principais objetivos foram investigar se (1) indivíduos com sintomatologia depressiva diferem de indivíduos assintomáticos nos padrões de AAF e AAP; (2) se indivíduos com ansiedade comórbida apresentavam esses mesmos padrões. Embora não tenham sido encontradas diferenças entre AAF e AAP entre os grupos deprimidos e de assintomáticos, poder de alfa frontal à esquerda e poder de alfa parietal à direita foram encontrados em todos os grupos. A ansiedade comórbida não aparentou influenciar os padrões de assimetria encontrados nos grupos. Este estudo não corroborou AAF e AAP como marcadores capazes de diferenciar indivíduos com base na sua sintomatologia depressiva ou ansiosa. Estudos futuros deverão explorar estas hipóteses em amostras maiores.

Major depressive disorder (MDD) is notoriously highly comorbid with anxiety disorders (AD). Electroencephalography (EEG) resting-state frontal alpha (FAA) and parietal alpha asymmetry (PAA) have been proposed to be a potential marker of MDD and AD. However, not all studies have found evidence for this and, further investingation is needed to test this alpha asymmetry hypothesis. In this pilot study, we examined resting-state EEG FAA and PAA in individuals experiencing depressive and anxious symptomology. The main aims were to investigate if (1) individuals with depressive symptoms differ from asymptomatic individuals in FAA and PAA patterns;(2) if individuals with comorbid anxiety showed these same patterns. Although we did not find FAA and PAA between depressive and asymptomatic groups, a left-sided FAA and right-sided PAA were found across all groups. Comorbid anxiety did not seem to influence the asymmetry patterns found among these groups. This study did not support FAA and PAA as markers able to differentiate individuals based on depressive or anxious symptomology. Future studies should explore these hypotheses in larger samples.